12 مرضا تنتقل إلى الطفل من الأم
مدى قوة وصحة ولادة الطفل يعتمد على رفاهية الأم الحامل. ولكن حتى لو كان كل شيء على ما يرام مع الجسم ، فمن المهم معرفة الأمراض التي تنتقل غالبًا إلى الطفل منها.
من المستحيل أن تحمي نفسك من كل شيء في العالم. لكن يمكنك تشغيلها بأمان. إذا كنت تعرف نقاط الألم الخاصة بك ، وراقبت صحتك وخضعت لفحوصات منتظمة ، سيظهر أطفال أصحاء بالتأكيد. حسنًا ، أو على الأقل أنت تعرف ما إذا كنت حاملًا لأمراض من المحتمل جدًا أن تنتقل إلى طفلك. يمكن القيام بذلك من خلال الاختبارات الجينية.
دكتور اختصاصي في علم الوراثة بشبكة مراكز التناسل وعلم الوراثة "نوفا كلينك"
"لسوء الحظ ، غالبًا ما أواجه رأيًا مفاده أنه إذا لم يكن أحد مصابًا بأمراض وراثية في العائلة ، فلن تؤثر على أطفالهم. هذا خطأ. كل شخص يحمل 4-5 طفرات. نحن لا نشعر به بأي شكل من الأشكال ، فهو لا يؤثر على حياتنا. ولكن في حالة لقاء الشخص مع توأم روحه بطفرة مماثلة في هذا الجين ، يمكن أن يمرض الطفل في 25 بالمائة من الحالات. هذا هو ما يسمى بالنوع الوراثي المتنحي من الميراث. "
يمكن أن يكون المرض "الحلو" وراثيًا (إذا كان لدى الأم تشخيص مؤكد) ، وقد لا يرث الطفل المرض نفسه ، ولكن يزيد من قابليته للإصابة به. يعتقد العلماء أن احتمالية انتقال داء السكري (النوع 5) من الأم إلى الطفل عن طريق الوراثة تبلغ حوالي XNUMX بالمائة.
ولكن إذا تم تشخيص إصابة الأم الحامل بمرض السكري من النوع 70 ، فإن خطر أن يرث الطفل هذا المرض يزيد إلى 80-100 بالمائة. إذا كان كلا الوالدين مصابين بالسكري ، فإن احتمال أن يكون لدى الطفل نفس التشخيص يصل إلى XNUMX بالمائة.
هذا هو مرض وراثي آخر شائع. إذا كانت الأم تعاني من مشاكل في الأسنان ، فإن احتمال إصابة الطفل بالتسوس بنسبة 45 إلى 80 بالمائة. يتم تقليل هذا الخطر إذا حافظت على نظافة أسنان مثالية من الأسنان الأولى لطفلك وخضعت للمراقبة المنتظمة من قبل طبيب الأسنان. لكن حتى هذا لا يضمن أن الطفل لن يصاب بالتسوس.
الحقيقة هي أن الطفل يرث بنية الأسنان من الأم. إذا كان هناك العديد من الأخاديد والاكتئاب عليها ، فسوف يتراكم الطعام هناك ، مما يؤدي إلى تكوين لوحة نخرية. تشمل العوامل الوراثية المهمة الأخرى مدى قوة المينا ، وما هي تركيبة اللعاب والمناعة والحالة المناعية في الأم. لكن هذا لا يعني على الإطلاق أنك بحاجة إلى تلويح يدك وعدم مراقبة تجويف الفم لدى الطفل. ومع ذلك ، فإن النظافة الجيدة هي أفضل وقاية من أي مرض في الأسنان.
عمى الألوان ، أو عمى الألوان ، يعتبر أيضًا اضطرابًا وراثيًا. إذا كانت الأم تعاني من هذه الحالة ، فإن خطر انتقال عمى الألوان يصل إلى 40 بالمائة. علاوة على ذلك ، يرث الأولاد هذا المرض من أمهاتهم أكثر من الفتيات. وفقًا للعلماء ، فإن الرجال أكثر عرضة للإصابة بعمى الألوان بنسبة 20 مرة من النساء. لا ينتقل عمى الألوان إلى الفتيات إلا إذا كان الأب والأم يعانيان من هذا المرض.
ويسمى أيضًا بالمرض "الملكي" ، لأنه كان يُعتقد سابقًا أن هذا المرض يصيب فقط الأكثر حظًا. ولعل أشهر امرأة في التاريخ تحمل هذا المرض هي الملكة فيكتوريا. الجين ، بسبب ضعف تخثر الدم ، ورثته حفيدة الإمبراطورة ألكسندرا فيودوروفنا ، زوجة نيكولاس الثاني. وبالقدر الشرير ، ولد الوريث الوحيد لرومانوف ، تساريفيتش أليكسي ، بهذا المرض ...
لقد ثبت أن الرجال هم فقط من يعانون من مرض الهيموفيليا والنساء يحملن المرض وينقلن إلى أطفالهن أثناء الحمل. ومع ذلك ، يجادل العلماء أيضًا بأن الهيموفيليا يمكن أن تنتقل ليس فقط بسبب الوراثة الضعيفة (عندما تكون الأم مصابة بمرض) ، ولكن أيضًا بسبب طفرة جينية ، والتي تنتقل بعد ذلك إلى الطفل الذي لم يولد بعد.
هذه حالة جلدية لا يمكن الخلط بينها وبين أي حالة أخرى: بقع حمراء متقشرة في جميع أنحاء الجسم. لسوء الحظ ، يعتبر وراثي. وفقًا للخبراء الطبيين ، فإن الصدفية موروثة في 50-70 بالمائة من الحالات. ومع ذلك ، يمكن إعطاء هذا التشخيص المخيب للآمال للأطفال الذين لم يعاني آباؤهم وأقاربهم من الصدفية.
هذه الأمراض شبيهة باليانصيب. لقد ثبت أن كلاً من قصر النظر وطول النظر موروثان ، ولكن قد يتضح أن الأم الحامل هي "رجل يرتدي نظارة طبية" يتمتع بالخبرة ، وأن الطفل الذي يولد سيكون لديه كل شيء بالترتيب مع بصره. قد يكون الأمر على العكس من ذلك: لم يشتك الوالدان أبدًا لطبيب العيون ، والطفل الذي ولد إما أظهر على الفور مشاكل في العين ، أو بدأ بصره يجلس بحدة في عملية النمو. في الحالة الأولى ، عندما لا يعاني الطفل من مشاكل في الرؤية ، على الأرجح ، سيصبح حاملًا للجين "السيئ" وينقل قصر النظر أو مد البصر إلى الجيل التالي.
خبراء التغذية على يقين من أن السمنة ليست وراثية بحد ذاتها ، بل الميل إلى زيادة الوزن. لكن الإحصاءات لا هوادة فيها. في حالة الأم البدينة ، يعاني الأطفال من زيادة الوزن في 50 بالمائة من الحالات (خاصة الفتيات). إذا كان كلا الوالدين يعاني من زيادة الوزن ، فإن خطر زيادة الوزن لدى الأطفال هو حوالي 80 في المائة. على الرغم من ذلك ، فإن خبراء التغذية واثقون من أنه إذا كانت هذه الأسرة تراقب نظام الأطفال الغذائي والنشاط البدني ، فمن المحتمل ألا يعاني الأطفال من مشاكل الوزن.
يمكن أيضًا أن يولد الطفل المصاب بالحساسية لامرأة سليمة ، ولكن لا تزال المخاطر أكبر بكثير إذا تم تشخيص الأم الحامل بهذا المرض. في هذه الحالة ، يكون احتمال إنجاب طفل مصاب بالحساسية 40 بالمائة على الأقل. إذا كان كلا الوالدين يعاني من الحساسية ، فيمكن أن ينتقل هذا المرض في 80 بالمائة من الحالات. في هذه الحالة ، ليس من الضروري ، إذا كانت الأم ، على سبيل المثال ، تعاني من حساسية من حبوب اللقاح ، فسيكون لدى الطفل نفس رد الفعل. قد يكون الطفل مصابًا بالحساسية تجاه الحمضيات أو أي نوع آخر من عدم تحمله.
يُعطى هذا التشخيص الرهيب اليوم للأشخاص الذين يبدون أصحاء. إذا تم تشخيص إصابة أحد الأقارب المباشرين بالسرطان ، فيجب أن يكون كلا الوالدين في حالة تأهب. أكثر أنواع السرطانات شيوعًا بين النساء هي سرطان الثدي وسرطان المبيض. إذا تم تشخيصهم في امرأة ، فإن خطر ظهور هذا النوع من السرطان في بناتها ، حفيداتها ، يتضاعف.
نوع السرطان عند الذكور - سرطان البروستاتا - ليس وراثيًا ، لكن الاستعداد للإصابة بالمرض لدى الأقارب الذكور المباشرين لا يزال مرتفعًا.
يقول أطباء القلب إن أمراض القلب ، وخاصة تصلب الشرايين وارتفاع ضغط الدم ، يمكن أن تسمى عائلية. يتم توريث أمراض الجهاز القلبي الوعائي ، وليس فقط في جيل واحد ، هناك حالات من الممارسة عندما تتجلى الأمراض في الجيل الرابع. يمكن الشعور بالأمراض في مختلف الأعمار ، لذلك يحتاج الأشخاص المصابون بتفاقم الوراثة إلى فحصهم بانتظام من قبل طبيب القلب.
بالمناسبة
من الضروري التمييز بين الأمراض الوراثية والجينية. على سبيل المثال ، متلازمة داون - لا أحد محصن منها على الإطلاق. يولد الأطفال المصابون بمتلازمة داون عندما تجلب خلية البويضة كروموسومًا إضافيًا أثناء الانقسام. لماذا يحدث هذا ، لم يفهم العلماء بعد بشكل كامل. لكن هناك شيء واحد واضح: كلما كبرت الأم ، زادت احتمالية إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون. بعد 35 عامًا ، تزداد احتمالية حصول الطفل على كروموسوم إضافي بشكل ملحوظ.
لكن مثل هذا المرض مثل الضمور العضلي النخاعي يحدث إذا كان كل من الأم والأب حاملين لجين "معيب". إذا كان لدى كلا الوالدين طفرة في نفس الجين ، فهناك فرصة بنسبة 25 في المائة لإنجاب طفل مصاب بالضمور العضلي الشوكي. لذلك ، قبل الحمل ، من المستحسن أن يتم فحصه من قبل أخصائي علم الوراثة لكلا الوالدين.
ألفيا تابرماكوفا ، ناتاليا يفجينيفا