نقص اللون هو مصطلح طبي لفقدان اللون في العضو أو الأنسجة أو الخلايا. يمكن استخدامه على وجه الخصوص في طب الأمراض الجلدية لتأهيل البقع الجلدية ناقصة الصباغ أو في أمراض الدم لتعيين خلايا الدم الحمراء ناقصة الصباغ.

في الأمراض الجلدية ، نقص الصباغ هو مصطلح يستخدم للإشارة إلى فقدان التصبغ في الجلد والشعر وشعر الجسم. يمكن استخدامه أيضًا للتأهيل من فقدان اللون في العيون.

يحدث نقص الصباغ بسبب نقص الميلانين ، وهو صبغة طبيعية تنتجها الخلايا الصباغية داخل الجسم والمسؤولة عن لون الجلد والشعر وشعر الجسم والعينين. وبالتالي يمكن أن يكون سبب نقص الصبغيات هو خلل في إنتاج الميلانين أو تدمير هذا الصباغ.

يمكن أن يكون لنقص الميلانين أصول عديدة. قد يكون بسبب عدوى أو مرض مناعي ذاتي أو مرض وراثي على وجه الخصوص. من بين أسباب نقص الصباغ في طب الأمراض الجلدية نجد على سبيل المثال:

• الالمهق العيني الجلدي، يتميز بغياب تام للميلانين في الجلد والشعر وشعر الجسم والعينين.
• المهق الجزئي أو pebaldism الذي ، على عكس المهق العيني الجلدي ، يؤثر فقط على الجلد والشعر ؛
• le undefined، أحد أمراض المناعة الذاتية الذي يسبب الاختفاء التدريجي للخلايا الصباغية ، والخلايا في أصل تخليق الميلانين ؛
• القصور الغدة النخامية، التي تتميز بتوقف الإفرازات الهرمونية من الغدة النخامية الأمامية والتي يمكن أن تؤدي إلى تصبغ الأنسجة والأغشية المخاطية ؛
• le النخالية المبرقشة، وهو فطار يمكن أن يؤدي إلى ظهور بقع ناقصة التصبغ ، وتسمى أيضًا بقع الجلد ناقصة الصباغ.

تعتمد إدارة نقص الصباغ على تشخيص طبيب الأمراض الجلدية. في حالة الإصابة بالفطار ، يمكن تنفيذ العلاجات المضادة للعدوى ، على سبيل المثال. في بعض الحالات ، لا يوجد علاج متاح حاليًا. ومع ذلك ، يوصى بتدابير وقائية للحد من تطور التصبغ. تشمل الوقاية حماية الجلد والشعر والعينين من الأشعة فوق البنفسجية.

في أمراض الدم ، يعتبر نقص الصبغيات مصطلحًا طبيًا يمكن استخدامه للإشارة إلى خلل في خلايا الدم الحمراء (خلايا الدم الحمراء). نتحدث عن نقص لون خلايا الدم الحمراء عندما تظهر شاحبة بشكل غير طبيعي أثناء الفحص بواسطة طريقة تلطيخ May-Grünwald Giemsa. ثم تسمى خلايا الدم الحمراء hypochromes.

يشير شحوب خلايا الدم الحمراء إلى نقص الهيموجلوبين. في الواقع ، الهيموغلوبين هو العنصر الموجود داخل خلايا الدم الحمراء الذي يمنحها لونها الأحمر الشهير. وهو أيضًا البروتين المسؤول عن نقل الأكسجين داخل الجسم ، ومن هنا تأتي أهمية الإدارة السريعة لنقص لون خلايا الدم الحمراء.

في الطب ، يسمى نقص الهيموغلوبين هذا بفقر الدم الناقص الصبغي. يتميز بانخفاض غير طبيعي في مستوى الهيموجلوبين في الدم. يمكن أن يكون لفقر الدم الناقص الصبغي أسباب عديدة منها:

• نقص الحديد (فقر الدم الناجم عن نقص الحديد) ، عنصر نادر يساهم في تخليق الهيموجلوبين ؛
• عيب وراثي موروث ، مثل الثلاسيميا.

يمكن ملاحظة خلايا الدم الحمراء المتناقصة اللون مع صبغة May-Grünwald Giemsa. باستخدام الكواشف المختلفة ، تميز هذه الطريقة مجموعات مختلفة من خلايا الدم داخل عينة الدم. هذا التلوين يجعل من الممكن تحديد خلايا الدم الحمراء ، أو خلايا الدم الحمراء ، التي يمكن التعرف عليها من خلال لونها الأحمر. عندما تظهر خلايا الدم هذه شاحبة بشكل غير طبيعي ، فإنها تسمى نقص صبغ خلايا الدم الحمراء.

غالبًا ما يتم تشخيص فقر الدم الناقص الصبغي عن طريق قياس معلمتين للدم:

• متوسط ​​محتوى الهيموجلوبين في الجسم (TCMH) ، والذي يقيس كمية الهيموجلوبين الموجودة في خلايا الدم الحمراء ؛
• متوسط ​​تركيز الهيموجلوبين في الجسم (CCMH) ، والذي يتوافق مع متوسط ​​تركيز الهيموجلوبين لكل خلية حمراء.

نتحدث عن نقص خلايا الدم الحمراء في الحالات التالية:

• TCMH أقل من 27 ميكروغرام لكل خلية ؛
• من CCMH أقل من 32 جم / ديسيلتر.

يعتمد علاج فقر الدم الناقص الصبغي على أصله ومساره. اعتمادًا على الحالة ، يمكن علاج نقص الهيموجلوبين على سبيل المثال بمكملات الحديد أو نقل الدم.

في الحالات الأكثر شدة ، قد تكون عملية زرع نخاع العظم ضرورية.