الطفل لديه إعاقة

أحيانًا يتحطم حلم الوالدين بالطفل المثالي عندما يعلمون بإعاقتهم. لكن اليوم ، مع ذلك ، لا يوجد شيء مستعصي على الحل. وبعد ذلك ، أمام حب الطفل ، كل شيء ممكن!

العيش مع طفل مختلف

أيا كان هذا الكائن الصغير الذي ولد للتو ، ومهما كانت إعاقاته ، فإن القلب هو الذي يتحدث قبل كل شيء. لأنه بالرغم من كل الصعوبات ، يجب ألا ننسى الأساسيات: يحتاج الطفل المعوق قبل كل شيء ، إلى أن ينشأ في أفضل الظروف ، إلى حب والديه.

إن إعاقة الطفل المرئية أو غير المرئية عند الولادة ، خفيفة أو شديدة ، تعد محنة مؤلمة للأسرة ، ويصدق هذا إذا تم الإعلان عن المرض فجأة.

طفل معاق شعور رهيب بالظلم

في جميع الحالات ، فإن ثم يتم التغلب على الوالدين من خلال الشعور بالظلم وعدم الفهم. إنهم يشعرون بالذنب حيال إعاقة طفلهم ويجدون صعوبة في تقبلها. إنها الصدمة. يحاول البعض التغلب على المرض من خلال إيجاد حل للتغلب على الألم ، والبعض الآخر يخفيه لأسابيع أو ... لفترة أطول.

تشهد الدكتورة كاثرين ويل أوليفييه ، رئيسة قسم طب الأطفال العام في مستشفى لويس مورييه (كولومبس) ، على صعوبة إعلان الإعاقة وتقبلها من قبل الوالدين:

أم تثق فينا بما يلي:

كسر العزلة والألم ممكن بفضل العديد من الجمعيات التي تقدم الدعم للوالدين وتكافح من أجل التعريف بأنفسهم والاعتراف بهم. بفضلهم ، يمكن للعائلات التي تعيش نفس الحياة اليومية مشاركة مخاوفهم ومساعدة بعضهم البعض. لا تتردد في الاتصال بهم! يتيح لك الاتصال بالعائلات الأخرى التي تمر بنفس الشيء كسر هذا الشعور بالاستبعاد ، وعدم الشعور بالعجز ، ومقارنة وضعك بحالات أكثر خطورة في بعض الأحيان ووضع الأمور في نصابها. على أي حال ، للتحدث.

إعاقة الطفل اليومية

تتحول الحياة اليومية أحيانًا إلى صراع حقيقي للآباء، الذين ما زالوا معزولين في كثير من الأحيان.

ومع ذلك ، هناك آباء يرسمون دائمًا ابتسامة على وجوههم أثناء نقل ابنهم الصغير إلى المدرسة. هذا هو الحال بالنسبة لوالدي آرثر ، متلازمة داون الصغيرة. تتفاجأ والدة أحد رفاقها الصغار: 

ذلك لأن والدي آرثر فخورون بقدرتهم على اصطحاب أطفالهم إلى المدرسة مثل أي طفل آخر ، وتقبلوا إعاقة طفلهم الصغير.

تشرح عشيقة القسم الأوسط من Young Arthur:

وهكذا ، مثله تمامًا ، قد يكون طفلك قادرًا على الذهاب إلى المدرسة ، إذا سمحت إعاقته بذلك ، ومتابعة التعليم العادي مع الترتيبات ، إذا لزم الأمر ، بالاتفاق مع المؤسسة. يمكن أن يكون التعليم أيضًا جزئيًا. هذا ينطبق على طفل صغير مصاب بمتلازمة داون كما رأينا للتو أو لطفل يعاني من ضعف بصري أو سمعي.

الطفل المعاق: أي دور للإخوة والأخوات؟

تتحدث والدة مارجوت ، آن ويس ، عن ابنتها الصغيرة الجميلة ، المولودة بورم دموي في المخ والتي ربما لن تمشي بدون جهاز:

إذا كان هذا المثال يبني ، ليس من غير المألوف أن يقوم الأشقاء بحماية طفلهم المعاق، أو حتى المبالغة في حمايتها. وماذا يمكن أن يكون أكثر طبيعية؟ لكن كن حذرًا ، هذا لا يعني أن الإخوة الصغار أو الأخوات الكبار يشعرون بالإهمال. إذا كان بيتشون يميل إلى احتكار اهتمام ووقت الأم أو الأب ، فمن الضروري أيضًا تكريس لحظات خاصة لأطفال الأسرة الآخرين. ولا فائدة من إخفاء الحقيقة عنهم. ويفضل أيضًا أن يفهموا الموقف في أسرع وقت ممكن. طريقة واحدة لجعلهم يتقبلون بسهولة أكبر إعاقة أخيهم أو أختهم الصغيرة ولا يخجلوا منها.

قم بتمكينهم أيضًا من خلال إظهار الدور الوقائي الذي يمكنهم القيام به ، ولكن على مستواهم بالطبع ، بحيث لا يشكل عبئًا ثقيلًا عليهم. هذا ما فعلته نادين ديرودر:"قررنا ، أنا وزوجي ، أن نشرح كل شيء لأكسيل ، الأخت الكبرى ، لأنه كان ضروريًا لتوازنها. إنها فتاة صغيرة محببة تفهم كل شيء وغالبًا ما تعطيني دروسًا! تعشق أختها ، وتلعب معها ، لكنها تبدو محبطة من عدم رؤيتها تمشي. في الوقت الحالي ، كل شيء يسير على ما يرام ، فهم متواطئون ويضحكون معًا. الفرق يثري ، حتى لو كان من الصعب للغاية الاعتراف به في بعض الأحيان. 

الطفل المعوق: الحفاظ على التماسك الأسري

يؤكد الدكتور إيمي رافيل ، طبيب الأطفال في معهد جيروم ليجون (باريس) ، على النهج الذي يجب اعتماده والذي تمت الموافقة عليه بالإجماع: "النهج يختلف من طفل لآخر لأن كل شخص يتطور بشكل مختلف ، لكن الجميع يتفقون على نقطة واحدة: يجب أن يكون دعم الأسرة مبكرًا ، ويفضل منذ الولادة. "

في وقت لاحق ، عندما يكبرون ، يدرك الأطفال ذوو الإعاقة عمومًا الاختلاف بينهم في وقت مبكر جدًا لأنهم بشكل طبيعي يقارنون بالآخرين. يمكن للأطفال المصابين بمتلازمة داون ، على سبيل المثال ، أن يدركوا منذ سن الثانية أنهم غير قادرين على فعل نفس الأشياء مثل زملائهم في اللعب. والكثير يعانون منه. لكن هذا بالتأكيد ليس سببًا لعزل الطفل عن العالم الخارجي ، على العكس من ذلك. سيسمح له الاتصال بأطفال آخرين بعدم الشعور بالاستبعاد أو العزلة ، والمدرسة ، كما رأينا ، مفيدة للغاية.

يلخص البروفيسور آلان فيرلو ، عالم الوراثة في مستشفى روبرت ديبري (باريس) ، الأمر بشكل مثالي ويضع هذا الطفل في المستقبل: "على الرغم من الاختلاف والمعاناة التي يعاني منها هذا الطفل ، إلا أنه يمكن أن يشعر بالسعادة عندما يشعر بحب والديه ويدرك لاحقًا أنه يحظى بمكانته في المجتمع. عليك أن تساعد طفلك ليقبل نفسه ويشعر بالقبول والحب ".

لا تطلب الكثير من الطفل

في جميع الحالات، ليس من الجيد الرغبة في الإفراط في تحفيز الطفل بأي ثمن أو تطلب منه أشياء لا يستطيع القيام بها. لا تنسي ذلك كل طفل ، حتى "العادي" ، له حدوده.

تشرح نادين ذلك أفضل من أي شخص آخر بالحديث عن طفلتها الصغيرة كلارا ، التي تعاني من شلل دماغي ، والتي تتخلل حياتها جلسات العلاج الطبيعي وتقويم البصر ...: لقد أحببتها ، لكنني رأيت فيها فقط الإعاقة ، لقد كانت أقوى مني. لذا ، شيئًا فشيئًا ، تلاشى زوجي وتركني لجنوني. ولكن في أحد الأيام ، بينما كان في الخارج في نزهة ، أخذ يد كلارا وصافحها ​​برفق ليلعب. وهناك بدأت تضحك بصوت عال !!! كانت مثل صدمة كهربائية! لأول مرة رأيت طفلي ، ابنتي الصغيرة تضحك ولم أعد أرى إعاقتها. قلت لنفسي: "أنت تضحكين ، أنت طفلي ، تبدو مثل أختك ، أنت جميلة جدًا ..." ثم توقفت عن مضايقتها حتى تتمكن من التقدم وأخذت وقتًا للعب معها. ، لاحتضانها ... "

اقرأ الملف الموجود على ألعاب الأطفال ذوي الإعاقة

هل تريد التحدث عنها بين الوالدين؟ لإبداء رأيك ، لتقديم شهادتك؟ نلتقي على https://forum.parents.fr.