سرطان العظام هو نوع نادر من السرطان. يمكن أن يؤثر على الأطفال الصغار والمراهقين والبالغين على حد سواء. عادة ما يرتبط ألم العظام والكسور بعلامات سريرية.

سرطان العظام هو نوع نادر من السرطان. يمكن أن يؤثر على الأطفال الصغار والمراهقين والبالغين على حد سواء. عادة ما يرتبط ألم العظام والكسور بعلامات سريرية.

يتم التمييز بين سرطان العظام ذو الأهمية الأساسية والسرطان ذو الأهمية الثانوية. الشكل الأول يهاجم عظام الجسم مباشرة. والثاني سبب انتشار الورم من جزء آخر من الجسم.

إضافة إلى ذلك ، يجب التمييز بين عدة أنواع من سرطان العظام:

• على oséosarcome : سرطان العظام الأكثر انتشارًا ، ويصيب بشكل أكثر شيوعًا الأطفال والشباب (أقل من 20 عامًا)
• ساركوما يوينغ : تؤثر على الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 10 إلى 20 عامًا
• عودة الغضروفأما بالنسبة له ، فالأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 40 سنة.

يمكن للمرضى الصغار (الأطفال والمراهقين) المصابين بهذا النوع من السرطان أن يظهروا انتشارًا سريعًا لهذا المرض ، خاصة خلال فترة البلوغ. بهذا المعنى ، يمكن أن يتداخل هذا المدى من السرطان مع نمو الهيكل العظمي بأكمله.

يمكن أن تؤثر هذه الأشكال المختلفة من سرطان العظام على أجزاء مختلفة من الجسم وخلايا مختلفة. بهذا المعنى ، ستعتمد العلامات السريرية وكذلك العلاجات المعتمدة على نوع سرطان العظام.

في معظم حالات سرطان العظام ، الأصل الدقيق غير معروف.

ومع ذلك ، هناك عوامل قد تكون مصدرًا لزيادة خطر الإصابة بمثل هذا السرطان. من بين هؤلاء ، يمكننا ملاحظة:

• التعرض للإشعاع ، كجزء من العلاج الإشعاعي على سبيل المثال
• وجود أمراض العظام الكامنة. ولا سيما مرض باجيت
• العوامل الوراثية ، مثل متلازمة Li-Fraumeni ، تعكس غياب الجين الذي يسمح للجسم بمكافحة نمو الخلايا السرطانية.

يمكن لأي شخص أن يتأثر بمثل هذا السرطان.

أنواع معينة من سرطان العظام تصيب الشباب أكثر (ساركوما عظمية أو ساركوما إوينغ) والبعض الآخر في كبار السن (ساركوما غضروفية).

ومع ذلك ، يمكن لبعض المعلمات أن تحفز تطور مثل هذا السرطان: العلاج الإشعاعي ، وعلم الوراثة ، وأمراض العظام ، وما إلى ذلك.

يمكن أن يؤثر سرطان العظام على عظام مختلفة في أجزاء مختلفة من الجسم.

في الحالة الأكثر عمومية ، فإنه يؤثر على العظام الطويلة في الساقين والساعدين. ومع ذلك ، لا يمكن استبعاد المواقع الجسدية الأخرى.

الأعراض التي يتم العثور عليها غالبًا هي:

• آلام العظام ، والتي تزداد حدة بمرور الوقت وتستمر في الليل
• انتفاخ والتهاب في المنطقة المصابة. يمكن أن يسبب ذلك صعوبات في حركات الجسم ، خاصة إذا كان الالتهاب يقع بالقرب من الأربطة
• تشكيل ملحوظ للعقيدات في العظام
• ضعف في قوة الهيكل العظمي (زيادة خطر الكسور).

يجب أن يفحص الطفل الذي يشكو من مثل هذه الأعراض من قبل الطبيب في أسرع وقت ممكن ، وذلك لتجنب العواقب المحتملة على نموه ونموه.

يمكن لبعض عوامل الخطر أن تحفز ، بدرجة أكبر أو أقل ، على تطور مثل هذا السرطان. من بينها: التعرض للإشعاع أو العوامل الوراثية أو حتى بعض الأمراض الكامنة.

بشكل عام ، يكون التشخيص السريري الأول فعالاً بعد حدوث كسر في العظام أو ألم شديد في العظام.

تسمح الأشعة السينية بعد ذلك بإبراز أحد الخصائص غير الطبيعية لسرطان العظام.

يمكن أيضًا وصف الفحوصات الطبية الإضافية الأخرى كجزء من تأكيد المرض أو إنكاره ، ولكن أيضًا لتحديد درجة انتشار السرطان.

بين هذه :

• la فحص العظام,
• الماسح الضوئي
• MRI
• التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني.

يمكن أن تشير العلامات البيولوجية أيضًا إلى سرطان العظام. ثم يتم قياس هذه المعلمات من خلال اختبارات الدم أو البول. يمكن أن يكون فرط كالسيوم الدم ، ووجود علامات الورم أو علامات الالتهاب الأخرى مهمة لمثل هذا السرطان.

من أجل معرفة المزيد عن الأصل المحتمل للسرطان ، من الممكن أيضًا استخدام الخزعة.

تعتمد إدارة وعلاج مثل هذا السرطان على نوع السرطان ومدى انتشاره.

ينتج عن العلاج في معظم الحالات:

• الجراحة ، وإزالة جزء من المنطقة المصابة. في هذا السياق ، غالبًا ما يكون من الممكن أيضًا استبدال هذا الجزء ولكن البتر يمكن أن يكون أيضًا الحل الأخير.
• العلاج الكيميائي ، وهو العلاج الأكثر استخدامًا لعلاج السرطان
• العلاج الإشعاعي ، باستخدام الإشعاع لتدمير الخلايا السرطانية.

في بعض حالات الساركوما العظمية ، يمكن أيضًا وصف علاج دوائي إضافي (ميفامورتيد).