متلازمة الأيض - هذا هو مزيج من الأمراض الهرمونية والتمثيل الغذائي ، مثل: السمنة في نوع البطن والحشوية ، واضطرابات التمثيل الغذائي للكربوهيدرات والدهون ، وارتفاع ضغط الدم الشرياني ، واضطرابات الجهاز التنفسي أثناء النوم ليلاً. كل هذه الأمراض مرتبطة ارتباطًا وثيقًا ببعضها البعض ، ومزيجها هو الذي يحدد وجود متلازمة التمثيل الغذائي لدى البشر. تشكل هذه المجموعة من الأمراض تهديدًا لحياة الإنسان ، لذلك يسميها الخبراء الرباعية القاتلة.
ينتشر المرض بين البالغين ، لدرجة أنه يمكن مقارنة متلازمة التمثيل الغذائي بالوباء. ووفقًا لمصادر مختلفة ، فإن 20-30٪ من الأشخاص في الفئة العمرية من 20 إلى 49 عامًا يعانون منه. في هذه الفئة العمرية ، غالبًا ما يتم تشخيص متلازمة التمثيل الغذائي عند الرجال. بعد 50 عامًا ، أصبح عدد المرضى بين الرجال والنساء كما هو. في الوقت نفسه ، هناك أدلة على أن الأشخاص الذين يعانون من السمنة يزدادون بنسبة 10٪ كل 10 سنوات.
تؤثر هذه المتلازمة سلبًا على تطور أمراض القلب والأوعية الدموية المرتبطة بتصلب الشرايين. كما تزيد المتلازمة من خطر الإصابة بمضاعفات الشريان التاجي ، مما يؤدي إلى وفاة المرضى. إذا كان الشخص بالإضافة إلى ذلك يعاني من السمنة ، فإن احتمال الإصابة بارتفاع ضغط الدم الشرياني لديه يزيد بنسبة 50٪ أو أكثر.
على الرغم من عدم اكتمال مؤتمر روسي واحد للملف العلاجي دون مناقشة متلازمة التمثيل الغذائي ، إلا أنه من الناحية العملية ، يواجه المرضى حقيقة أنهم في كثير من الأحيان لا يتلقون العلاج المناسب لحالتهم. وفقًا للبيانات التي قدمها مركز أبحاث الدولة للطب الوقائي ، يتم تزويد 20٪ فقط من المرضى بالرعاية اللازمة لعلاج ارتفاع ضغط الدم ، بينما يتلقى 10٪ فقط من المرضى العلاج المناسب لخفض الدهون.
أسباب متلازمة التمثيل الغذائي
تعتبر الأسباب الرئيسية لمتلازمة التمثيل الغذائي استعداد المريض لمقاومة الأنسولين ، والإفراط في تناول الدهون ، وقلة النشاط البدني.
الدور الرئيسي في تطور المتلازمة ينتمي إلى مقاومة الأنسولين. هذا الهرمون في جسم الإنسان مسؤول عن العديد من الوظائف المهمة ، لكن غرضه الأساسي هو الارتباط بالمستقبلات الحساسة له والموجودة في غشاء كل خلية. بعد الاتصال المناسب ، تبدأ عملية نقل الجلوكوز إلى الخلية في العمل. الأنسولين ضروري لفتح هذه "بوابات الدخول" للجلوكوز. ومع ذلك ، عندما تظل المستقبلات غير حساسة للأنسولين ، لا يمكن للجلوكوز أن يدخل الخلية ويتراكم في الدم. يتراكم الأنسولين نفسه أيضًا في مجرى الدم.
لذلك ، فإن أسباب تطور متلازمة التمثيل الغذائي هي:
الاستعداد لمقاومة الأنسولين
بعض الناس لديهم هذا الاستعداد منذ الولادة.
تؤدي الطفرات الجينية على الكروموسوم 19 إلى المشكلات التالية:
لن تحتوي الخلايا على مستقبلات كافية حساسة للأنسولين ؛
قد يكون هناك ما يكفي من المستقبلات ، لكنها تفتقر إلى حساسية الأنسولين ، مما يؤدي إلى ترسب الجلوكوز والطعام في الأنسجة الدهنية ؛
يمكن لجهاز المناعة البشري إنتاج أجسام مضادة تمنع المستقبلات الحساسة للأنسولين ؛
ينتج البنكرياس أنسولين غير طبيعي على خلفية نضوب الجهاز المسؤول عن إنتاج بروتين بيتا.
هناك حوالي 50 طفرة جينية يمكن أن تؤدي إلى مقاومة الأنسولين. يرى العلماء أن حساسية الأنسولين البشرية أصبحت أقل نتيجة للتطور ، مما جعل من الممكن لجسمه أن يتحمل الجوع المؤقت بأمان. من المعروف أن القدامى عانوا في كثير من الأحيان من نقص الغذاء. في عالم اليوم ، تغير كل شيء بشكل كبير. نتيجة للإفراط في تناول الأطعمة الغنية بالدهون والسعرات الحرارية ، تتراكم الدهون الحشوية وتتطور متلازمة التمثيل الغذائي. بعد كل شيء ، الشخص الحديث ، كقاعدة عامة ، لا يعاني من نقص في الطعام ، ويستهلك بشكل أساسي الأطعمة الدهنية.
[فيديو] د. بيرج - يرصد الأنسولين لمتلازمة التمثيل الغذائي. لماذا هو مهم جدا؟