متلازمة ريت هي أ مرض وراثي نادر الذي يعطل نمو ونضج الدماغ. يتجلى في الرضع والأطفال الصغار، على وجه الحصر تقريبا بين البنات.

يظهر الطفل المصاب بمتلازمة ريت نموًا طبيعيًا في وقت مبكر من حياته. تظهر الأعراض الأولى بين 6 و شهرين. يعاني الأطفال المصابون بهذا المرض تدريجياً من مشاكل الحركات, تنسيق و الاتصالات التي تؤثر على قدرتهم على الكلام والمشي واستخدام أيديهم. ثم نتحدث عن polyhandicap.

تصنيف جديد لاضطرابات النمو المنتشرة (PDD).

على الرغم من أن متلازمة ريت هي أ الامراض الوراثية، فهو جزء من اضطرابات النمو المنتشرة (PDD). في الإصدار القادم (الذي سيصدر في 2013) من الدليل التشخيصي والإحصائي للاضطرابات العقلية (DSM-V) ، تقترح الجمعية الأمريكية للطب النفسي (APA) تصنيفًا جديدًا لـ PDD. سيتم تجميع الأشكال المختلفة من التوحد في فئة واحدة تسمى "اضطرابات طيف التوحد". لذلك ستُعتبر متلازمة ريت مرضًا وراثيًا نادرًا منفصل تمامًا.