زوجان كانا يغادران يتيمًا كاد يموت في دار للأيتام

كان لدى عائلة السيدة مورس وزوجها في ذلك الوقت ثلاثة أطفال: ابناهما البيولوجيان ، ديلان البالغ من العمر 13 عامًا وجاك البالغ من العمر 7 سنوات ، وماكينزي في سن جاك. تبنى الزوجان ذات مرة فتاة ذات احتياجات خاصة - ماكنزي تعاني من متلازمة داون ومرض خلقي في القلب. بشكل عام ، فإن تبني طفل ، من الواضح أنه ليس على ما يرام مع صحته ، لم يخيف الزوجين.

والآن رأى بريسيلا أن ريان يعيش للمرة الأولى. بدا الصبي أسوأ مما في الصورة: هزيل للغاية ومغطى بالشعر - هكذا حاول جسده الدفء في كفاحه من أجل الحياة. كان الناس يخافون حتى من النظر إليه. وصارت المرأة خائفة أيضا. لكن لم يكن ظهور الطفلة البائسة هو الذي صدمها. كانت تخشى ألا يكون لديها الوقت لإكمال الأوراق اللازمة ويموت رايان.

قال بريسيلا: "كان هذا أول ما فكرت به عندما رأيته:" سيموت " الدايلي ميل... - ثم أدركت أن "الجلد والعظام" ليست شخصية كلام على الإطلاق. "

لكن الصبي تشبث بالحياة بعناد. في نوفمبر 2015 ، نزلت بريسيلا من طائرة في مطار أمريكي مع رايان بين ذراعيها. مباشرة من هناك ، ذهبت المرأة إلى المستشفى ، حيث اعتنى المتخصصون على الفور بالصبي.

"لم أر أبدًا أطباء يبكون عند النظر إلى طفل. لقد اهتموا حقًا. لكن الأطباء لم يصدقوا أن رايان سينجو ، "- وفقًا لبريسيلا ، أخبرها الأطباء علانية أن الصبي سيموت.

لكن التوقعات القاتمة لم تتحقق - بعد أسبوعين لم يعد الوضع حرجًا. وبعد شهر ، خرج رايان من المستشفى. كل شهر تتحسن حالة الطفل. لم يعد هيكلًا عظميًا: كان رايان يكتسب وزنًا ، ولم يعد جلده وشفتيه مزرقين ، ولم يكن هناك أثر للفراء على جسده. بعد مرور عام ، زاد وزنه ثلاث مرات ، وتعلم المشي ببطء و- معجزة! - بدأ يتكلم.

"هذه معجزة حقيقية ، لا يمكنني تسمية تحوله بطريقة أخرى. لم أصدق أنه سينجو من الرحلة ، لكنه الآن طفل مرح ونشط وسعيد ، "يقول بريسيلا.

ذهب الصبي حتى إلى روضة للأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة. لسوء الحظ ، لم تختف المشاكل الصحية. رايان مصاب بالشلل الدماغي وصغر الرأس والجنف والقدم الحنفاء والتقزم - وهذا هو سبب صغر حجمه. يقول الأطباء إن الشفاء التام قد يستغرق سنوات. لكن الآباء على استعداد للتحلي بالصبر والانتظار طالما كان ذلك ضروريًا. بريسيلا واثقة من أن الصبي سيكون على ما يرام: لقد تم تبنيها مرة واحدة. كان لوالديها بالتبني ابنًا من ذوي الاحتياجات الخاصة. مات الصبي عندما كان في التاسعة. لكن بريسيلا لن تنسى أبدًا موقف والدها وأمها بالتبني تجاه ابنها الذي يعاني من مشاكل في النمو.

"كنت صغيرا جدا عندما مات. لكني أتذكر كيف أحبه والداي مهما حدث. أريد أن أمنح هذا الطفل نفس الحب. يقول بريسيلا: "كل واحد منا يستحق أن يكون له عائلة".