عدوى كوفيد 19 يقلق السكان ، لأن الأشخاص الجدد يصابون كل يوم. اعتبارًا من 2 يونيو 2021 ، تم تأكيد 5 حالات في فرنسا ، أو أكثر من 677 شخصًا في 172 ساعة. في الوقت نفسه ، منذ بداية الوباء ، كان العلماء في جميع أنحاء العالم يبحثون عن وسيلة لحماية السكان من هذا الفيروس التاجي الجديد عن طريق لقاح. أين البحث؟ ما هي التطورات والنتائج؟ كم عدد الأشخاص الذين تم تطعيمهم ضد Covid-19 في فرنسا؟ ما هي الأعراض الجانبية ؟ 

عدوى Covid-19 والتطعيم في فرنسا

كم عدد الأشخاص الذين تم تطعيمهم حتى الآن؟

من المهم التمييز بين عدد الأشخاص الذين تلقوا الجرعة الأولى من لقاح كوفيد -19 ل تطعيم الناس، من استقبل جرعتان من لقاح mRNA من Pfizer / BioNtech أو Moderna أو لقاح AstraZeneca ، الآن Vaxzevria. 

اعتبارًا من 2 يونيو ، وفقًا لوزارة الصحة ، 26 176 709 شخصًا تلقوا جرعة واحدة على الأقل من لقاح Covid-19والتي تمثل 39,1٪ من إجمالي السكان. بالإضافة إلى، 11 220 050 شخص حصلوا على حقنة ثانية، أو 16,7٪ من السكان. للتذكير ، بدأت حملة التطعيم في 27 كانون الأول 2020 في فرنسا. 

تم ترخيص لقاحين من الرنا المرسال في فرنسا ، أحدهما من شركة فايزر، منذ 24 ديسمبر وذلك من تقدم، منذ 8 يناير لقاحات mRNA، هناك حاجة لجرعتين للحماية من Covid-19. منذ 2 فبراير ، و لقاح Vaxzevria (AstraZeneca) مصرح به في فرنسا. لكي يتم تحصينك ، تحتاج أيضًا إلى حقنتين. يمكن تلقيح جميع السكان بحلول 31 أغسطس 2021 ، وفقًا لوزير الصحة أوليفييه فيران. منذ 24 أبريل ، لقاح Janssen Johnson & Johnson تدار في الصيدليات.

هنا هو عدد شخص تم تطعيمهم بالكامل ، حسب المنطقة، اعتبارًا من 2 يونيو 2021:

من الذي يمكن تطعيمه الآن ضد Covid-19؟

الحكومة تتبع توصيات Haute Autorité de Santé. يمكن الآن التطعيم ضد فيروس كورونا:

• الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 55 عامًا (بما في ذلك المقيمين في دور رعاية المسنين) ؛
• الأشخاص المعرضون للخطر الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أكثر والذين لديهم مخاطر عالية جدًا للإصابة بأمراض خطيرة (السرطان ، وأمراض الكلى ، وزرع الأعضاء ، والأمراض النادرة ، والتثلث الصبغي 21 ، والتليف الكيسي ، وما إلى ذلك) ؛
• الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا وأكثر يعانون من أمراض مرافقة ؛
• الأشخاص ذوي الإعاقة في مراكز الاستقبال المتخصصة ؛
• النساء الحوامل من الثلث الثاني من الحمل ؛
• أقارب الأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة.
• المهنيين الصحيين والمهنيين في القطاع الطبي والاجتماعي (بما في ذلك القابلات في سيارات الإسعاف) ، والمساعدين المنزليين الذين يعملون مع كبار السن والمعاقين المعرضين للخطر ، ومقدمي سيارات الإسعاف ، ورجال الإطفاء والأطباء البيطريين.

منذ 10 مايو ، يمكن تطعيم جميع الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا ضد Covid-19. أيضًا ، اعتبارًا من 31 مايو ، سيتمكن جميع المتطوعين الفرنسيين من تلقي اللقاح المضاد لـ Covid ، " لا يوجد حد للسن ".

كيف يتم التطعيم؟

يتم التطعيم ضد Covid-19 عن طريق التعيين فقط ووفقًا للأشخاص ذوي الأولوية الذين تحددهم استراتيجية التطعيم بناءً على توصيات الهيئة العليا للصحة. بالإضافة إلى ذلك ، يتم إجراؤه وفقًا لإيصال جرعات اللقاح ، ولهذا السبب يمكن ملاحظة التفاوتات حسب المناطق. هناك عدة طرق للحصول على موعد للتلقيح: 

• اتصل بالطبيب المعالج أو الصيدلي ؛
• عبر منصة Doctolib (موعد مع الطبيب) ، Covid-Pharma (موعد مع الصيدلي) ، Covidliste ، Covid Anti-Gaspi ، ViteMaDose ؛
• الحصول على المعلومات المحلية من دار البلدية أو الطبيب المعالج أو الصيدلي ؛
• انتقل إلى موقع الويب sante.fr للحصول على تفاصيل الاتصال بمركز التطعيم الأقرب إلى منزلك ؛
• استخدام المنصات المختلفة ، مثل Covidliste أو vitemadose أو Covidantigaspi ؛
• اتصل بالرقم المجاني الوطني على 0800 009 110 (يفتح كل يوم من الساعة 6 صباحًا حتى الساعة 22 مساءً) ليتم توجيهك إلى مركز قريب من المنزل ؛
• في الشركات ، يمتلك الأطباء المهنيون خيار تطعيم الموظفين المتطوعين الذين تزيد أعمارهم عن 55 عامًا والذين يعانون من أمراض مشتركة.

من المهنيين الذين يمكنهم إعطاء لقاحات ضد Covid-19؟

في رأي صادر عن Haute Autorité de Santé في 26 مارس ، القائمة المهنيين الصحيين المرخص لهم بإجراء حقن اللقاح يتسع. يمكنه التطعيم ضد كوفيد:

• الصيادلة الذين يعملون في صيدلية للاستخدام الداخلي ، في مختبر تحليل البيولوجيا الطبية ؛
• صيادلة يقدمون تقاريرهم إلى خدمات الإطفاء والإنقاذ وكتيبة الإطفاء في مرسيليا ؛
• فنيو الأشعة الطبية.
• فنيو المختبرات
• طلاب الطب:
• من السنة الثانية من الدورة الأولى (FGSM2) ، بشرط أن يكونوا قد أكملوا تدريبهم التمريضي مسبقًا ،
• في الدورة الثانية في الطب وطب الأسنان والصيدلة وعلم الأسنان وفي الدورة الثالثة في الطب وطب الأسنان والصيدلة ،
• في الرعاية التمريضية في السنة الثانية والثالثة ؛
• الأطباء البيطريون.

مراقبة التطعيمات في فرنسا

ANSM (الوكالة الوطنية لسلامة الأدوية) تنشر تقريرًا أسبوعيًا عن الإمكانات الآثار الجانبية للقاحات ضد Covid-19 في فرنسا.

أشارت ANSM في تقريرها إلى أن " تؤكد اللجنة مرة أخرى حدوث نادر جدًا لخطر التخثر الذي قد يترافق مع قلة الصفيحات أو اضطرابات التخثر لدى الأشخاص الذين تم تطعيمهم بلقاح AstraZeneca ". ومع ذلك ، لا يزال رصيد المخاطر / الفوائد إيجابيًا. بالإضافة إلى ذلك ، أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية في 7 أبريل ، خلال مؤتمر صحفي في أمستردام ، أن جلطات الدم أصبحت الآن أحد الآثار الجانبية النادرة للقاح AstraZeneca. ومع ذلك ، لم يتم تحديد عوامل الخطر حتى الآن. أيضًا ، يتم رصد إشارتين ، حيث تم تحديد حالات جديدة من شلل الوجه واعتلال الجذور العصبية الحاد.

وأعلنت اللجنة في تقريرها الصادر في 22 آذار / مارس ، عن لقاح كوميرناتي الخاص بشركة فايزر 127 حالة ". أبلغت عن أحداث القلب والأوعية الدموية والانسداد التجلطي "لكن" لا يوجد دليل يدعم دور اللقاح في حدوث هذه الاضطرابات. ". فيما يتعلق بلقاح موديرنا ، أعلنت الوكالة عن عدد قليل من حالات ارتفاع ضغط الدم وعدم انتظام ضربات القلب والقوباء المنطقية. ثلاث حالات " أحداث الانسداد التجلطي تم الإبلاغ عن لقاح موديرنا وتحليله ، ولكن لم يتم العثور على رابط.

تم تعليق العديد من الدول الأوروبية ، بما في ذلك فرنسا ، مؤقتًا وبواسطة " المبدأ الوقائي "استخدام لقاح AstraZenecaبعد ظهور عدة الحالات الشديدة لاضطراب النزيف ، مثل الخثار. حدثت حالات قليلة من أحداث الانصمام الخثاري في فرنسا ، لأكثر من مليون حقنة وتم تحليلها من قبل وكالة الأدوية. وخلصت إلى أن " يعتبر توازن الفوائد / المخاطر لقاح AstraZeneca في الوقاية من Covid-19 إيجابيًا "و" لا يرتبط اللقاح بزيادة المخاطر الإجمالية لجلطات الدم ". لكن، " لا يمكن استبعاد ارتباط محتمل بنوعين نادرين جدًا من الجلطات الدموية (التخثر المنتشر داخل الأوعية (DIC) وتجلط الجيوب الأنفية الوريدية الدماغي) المرتبط بنقص الصفائح الدموية في هذه المرحلة ".

لقاحات مصرح بها في فرنسا 

وتحدث رئيس الجمهورية عن استراتيجية التطعيم في فرنسا. يريد تنظيم حملة تطعيم سريعة وواسعة النطاق ، بدأت في 27 كانون الأول. وبحسب رئيس الدولة ، فإن الإمدادات مؤمنة. كانت أوروبا قد طلبت بالفعل 1,5،6 مليار جرعة من 15 مختبرات (Pfizer و Moderna و Sanofi و CureVac و AstraZeneca و Johnson & Johnson) ، منها XNUMX٪ مخصصة للفرنسيين. يجب التحقق من صحة التجارب السريرية أولاً من قبل وكالة الأدوية و Haute Autorité de Santé. بالإضافة إلى ذلك ، هناك لجنة علمية بالإضافة إلى "جماعي من المواطنين»تم إنشاؤها لمراقبة التطعيم في فرنسا.

هدف الحكومة واضح اليوم: يجب تطعيم 20 مليون فرنسي في منتصف مايو و 30 مليون في منتصف يونيو. قد يسمح الامتثال لجدول التطعيم هذا لجميع المتطوعين الفرنسيين الذين تزيد أعمارهم عن 18 عامًا بالتطعيم بحلول نهاية الصيف. للقيام بذلك ، تضع الحكومة وسائل ، مثل:

• افتتاح مركز واحد للتطعيم ضد كوفيد -1 ، لإعطاء لقاحات فايزر / بيونتك أو موديرنا للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 700 عامًا ؛
• حشد 250 متخصصًا في الرعاية الصحية لحقن لقاحات Vaxzevria (AstraZeneca) و Johnson & Johnson ؛
• حملة اتصال ورقم خاص للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 75 عامًا والذين لم يتمكنوا بعد من التطعيم ضد Covid-19.

• لقاح كوميرناتي من فايزر / بيونتك

في 10 تشرين الثاني (نوفمبر) ، أعلن المختبر الأمريكي فايزر أن الدراسة على لقاحها تظهر " كفاءة تزيد عن 90 ٪ ". جند العلماء أكثر من 40 شخصًا للتطوع لاختبار منتجهم. تلقى النصف اللقاح بينما تلقى النصف الآخر الدواء الوهمي. الأمل عالمي وكذلك احتمال وجود لقاح ضد فيروس كورونا. هذه أخبار جيدة بحسب الأطباء ، لكن يجب أخذ هذه المعلومة بحذر. في الواقع ، لا تزال العديد من التفاصيل العلمية غير معروفة. في الوقت الحالي ، تعتبر الإدارة معقدة نوعًا ما ، لأنه من الضروري إجراء حقنتين ، لجزء من الشفرة الجينية لفيروس Sars-Cov-000 ، متباعدتان عن بعضهما البعض. يبقى أيضًا أن يتم تحديد المدة التي ستستمر فيها المناعة الوقائية. بالإضافة إلى ذلك ، يجب إظهار الفعالية على كبار السن والضعفاء والمعرضين لخطر الإصابة بأشكال خطيرة من Covid-2 ، حيث تم اختبار المنتج ، حتى الآن ، على الأشخاص الأصحاء.

في 1 ديسمبر ، أعلن الثنائي Pfizer / BioNtech والمختبر الأمريكي Moderna النتائج الأولية لتجاربهم السريرية. لقاحهم ، وفقًا لهم ، فعال بنسبة 95 ٪ و 94,5 ٪ على التوالي. استخدموا messenger RNA ، وهي تقنية جديدة وغير تقليدية مقارنة بمنافسيهم الصيدلانيين. 

تم التحقق من صحة نتائج شركة Pfizer / BioNtech في مجلة علمية ، مجلة لانسيت، أوائل ديسمبر. لا ينصح بلقاح الثنائي الأمريكي / الألماني للأشخاص الذين يعانون من الحساسية. بالإضافة إلى ذلك ، بدأت حملة التطعيم في المملكة المتحدة ، مع حقنة أولى من هذا اللقاح تم إعطاؤها لسيدة إنجليزية.

وكالة الأدوية الأمريكية توافق على لقاح Pfizer / BioNtech منذ 15 ديسمبر / كانون الأول ، بدأت حملة تلقيح في الولايات المتحدة. في المملكة المتحدة والمكسيك وكندا والمملكة العربية السعودية ، بدأ السكان بالفعل في تلقي الحقن الأول للقاح BNT162b2. وفقًا للسلطات الصحية البريطانية ، لا ينصح باستخدام هذا المصل للأشخاص الذين يعانون من الحساسية تجاه اللقاحات أو الأدوية أو الطعام. تتبع هذه النصيحة الآثار الجانبية التي لوحظت لدى شخصين مصابين بنوع من الحساسية الشديدة.

في ديسمبر 24 ، و أكد Haute Autorité de Santé مكان لقاح mRNA ، الذي طوره الثنائي Pfizer / BioNtech ، في استراتيجية اللقاح في فرنسا. ولذلك فهو مصرح به رسميًا في الإقليم. لقاح مضاد لـ Covid ، أعيدت تسميته Comirnaty®، في 27 ديسمبر ، في دار لرعاية المسنين ، لأن الهدف هو تلقيح كبار السن كأولوية والمعرضين لخطر الإصابة بأشكال خطيرة من المرض.

• اللقاح الحديث

في 18 نوفمبر ، أعلن مختبر موديرنا أن لقاحها فعال بنسبة 94,5٪. مثل مختبر Pfizer ، لقاح Moderna هو لقاح رسول RNA. يتكون من حقن جزء من الكود الجيني لفيروس سارس-كوف -2. بدأت المرحلة الثالثة من التجارب السريرية في 3 يوليو ، وتشمل 27 شخصًا ، 30 ٪ منهم معرضون لخطر الإصابة بأشكال حادة من Covid-000. تم إجراء هذه الملاحظات بعد خمسة عشر يومًا من الحقن الثاني للمنتج. تهدف موديرنا إلى تقديم 42 مليون جرعة من لقاح "mRNA-19" المخصص للولايات المتحدة وتقول إنها جاهزة لتصنيع ما بين 20 مليون و 1273 مليار جرعة في جميع أنحاء العالم بمعدل 500.

في 8 يناير ، تم ترخيص اللقاح الذي طوره مختبر موديرنا في فرنسا.

• لقاح Covid-19 Vaxzevria ، الذي طورته AstraZeneca / Oxford

في فبراير 1 ، ووكالة الأدوية الأوروبية تمسح اللقاح الذي طورته أسترازينيكا / أكسفورد. هذا الأخير هو لقاح يستخدم فيروسات غدية ، وهو فيروس آخر غير Sars-Cov-2. تم تعديله وراثيًا لاحتواء بروتين S الموجود على سطح الفيروس التاجي. لذلك ، يتسبب الجهاز المناعي في رد فعل دفاعي في حالة احتمال الإصابة بعدوى سارس-كوف -2.

في رأيها ، فإن Haute Autorité de Santé تقوم بتحديث توصياتها بشأن فاكسزيفريا : يوصى به للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 55 عامًا أو أكثر وكذلك لمتخصصي الرعاية الصحية. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن للقابلات والصيادلة إجراء الحقن.

تم تعليق استخدام لقاح AstraZeneca في فرنسا لبضعة أيام في منتصف مارس. تم اتخاذ هذا الإجراء من قبل " المبدأ الوقائي »، إثر حدوث حالات تجلط الدم (30 حالة - حالة واحدة في فرنسا - في أوروبا مقابل 1 ملايين شخص تم تطعيمهم). ثم أصدرت وكالة الأدوية الأوروبية رأيها بشأن لقاح AstraZeneca. تشهد بأنه " آمن ولا يرتبط بزيادة خطر تكوين الجلطة. استؤنف التطعيم بهذا المصل في 19 مارس في فرنسا.

• لقاح Janssen و Johnson & Johnson

إنه لقاح ناقل فيروسي ، وذلك بفضل أحد الفيروسات الغدية ، وهو عامل ممرض يختلف عن سارس-كوف -2. تم تعديل الحمض النووي للفيروس المستخدم بحيث ينتج بروتين سبايك الموجود على سطح الفيروس التاجي. لذلك ، سيكون الجهاز المناعي قادرًا على الدفاع عن نفسه ، في حالة الإصابة بـ Covid-19 ، لأنه سيكون قادرًا على التعرف على الفيروس وتوجيه أجسامه المضادة ضده. لقاح Janssen مزايا عديدة، لأنها تدار في جرعة واحدة. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن تخزينها في مكان بارد في ثلاجة تقليدية. 76٪ فعال ضد أشكال المرض الشديدة. لقاح جونسون آند جونسون تم تضمينه في استراتيجية التطعيم في فرنسا ، من قبل Haute Autorité de Santé ، منذ 12 مارس. ومن المقرر أن يصل منتصف أبريل إلى فرنسا.

كيف يعمل اللقاح؟

تطعيم الحمض النووي 

يستغرق اللقاح المختبَر والفعال سنوات لتصميمه. في حالة الإصابة بـ Covid-19 ، يذكر معهد باستور أن اللقاح لن يكون متاحًا قبل عام 2021. ويعمل الباحثون في جميع أنحاء العالم بجد لحماية السكان من فيروس كورونا الجديد ، المستورد من الصين. إنهم يجرون تجارب سريرية من أجل فهم هذا المرض بشكل أفضل والسماح بإدارة أفضل للمرضى. لقد حشد العالم العلمي حتى أصبحت بعض اللقاحات متاحة اعتبارًا من عام 2020.

يعمل معهد باستير على تحقيق نتيجة دائمة ضد فيروس كورونا الجديد. تحت اسم المشروع "SCARD SARS-CoV-2" ، يظهر نموذج حيواني لـ عدوى السارس- CoV-2. ثانيًا ، سيقومون بالتقييم "المناعة (القدرة على إحداث رد فعل مناعي محدد) والفعالية (القدرة الوقائية)". "لقاحات الدنا لها مزايا محتملة على اللقاحات التقليدية ، بما في ذلك القدرة على إحداث نطاق أوسع من أنواع الاستجابات المناعية".

في جميع أنحاء العالم اليوم ، يتم تصنيع وتقييم حوالي خمسين لقاحًا. هذه اللقاحات ضد فيروس كورونا الجديد يبدو أنه سيكون فعالاً فقط لبضعة أشهر ، إن لم يكن لبضع سنوات. الخبر السار للعلماء هو أن Covid-19 مستقر وراثيًا ، على عكس فيروس نقص المناعة البشرية على سبيل المثال. 

من المتوقع ظهور نتائج تجارب اللقاح الجديدة بحلول 21 يونيو 2020. أطلق معهد باستير مشروع SCARD SARS-Cov-2. يعمل العلماء على تطوير لقاح DNA مرشح لتقييم فعالية المنتج المراد حقنه والقدرة على إنتاج ردود فعل مناعية.

تحديث 6 أكتوبر 2020 - أطلقت Inserm Covireivac ، وهي منصة للعثور على متطوعين لاختبار لقاحات Covid-19. تأمل المنظمة في العثور على 25 متطوعًا فوق سن 000 ويتمتعون بصحة جيدة. المشروع مدعوم من قبل Public Health France والوكالة الوطنية للأدوية وسلامة المنتجات الصحية (ANSM). يجيب الموقع بالفعل على العديد من الأسئلة ويتوفر رقم مجاني على 18 0805 297. كان البحث في فرنسا في قلب المعركة ضد الوباء منذ البداية ، وذلك بفضل الدراسات حول الأدوية والتجارب السريرية للعثور على آمن و لقاح فعال. كما أنه يتيح للجميع الفرصة ليصبحوا لاعبًا ضد الوباء ، وذلك بفضل Covireivac. في تاريخ التحديث ، لا يوجد لقاح لمكافحة عدوى Covid-19. ومع ذلك ، يتم حشد العلماء في جميع أنحاء العالم ويبحثون عن علاجات فعالة لوقف الوباء. يتكون اللقاح من حقنة من الممرض مما يؤدي إلى تكوين أجسام مضادة ضد العامل المعني. الهدف هو إثارة ردود فعل الجهاز المناعي للشخص دون أن يمرض.

التطعيم بواسطة RNAmessager

اللقاحات التقليدية مصنوعة من الفيروس الخامل أو الضعيف. تهدف إلى مكافحة العدوى والوقاية من الأمراض ، وذلك بفضل الأجسام المضادة التي ينتجها الجهاز المناعي ، والتي تتعرف على مسببات الأمراض ، لجعلها غير ضارة. لقاح mRNA مختلف. على سبيل المثال ، اللقاح الذي تم اختباره بواسطة مختبر موديرنا واسمه "مرنا -1273"، ليست مصنوعة من فيروس Sars-Cov-2 ، ولكن من Messenger Ribonucleic Acid (mRNA). هذا الأخير هو رمز جيني يخبر الخلايا بكيفية صنع البروتينات ، لمساعدة جهاز المناعة على إنتاج أجسام مضادة ، تهدف إلى محاربة فيروس كورونا الجديد. 

أين لقاحات Covid-19 حتى الآن؟

تم اختبار لقاحين في ألمانيا والولايات المتحدة

أعلنت معاهد الصحة الوطنية الأمريكية (NIH) في 16 مارس 2020 ، أنها بدأت أول تجربة سريرية لاختبار لقاح ضد فيروس كورونا الجديد. سيستفيد ما مجموعه 45 من الأشخاص الأصحاء من هذا اللقاح. ستجرى التجربة السريرية على مدى 6 أسابيع في سياتل. إذا تم إعداد الاختبار بسرعة ، فسيتم تسويق هذا اللقاح فقط في غضون عام ، أو حتى 18 شهرًا ، إذا سارت الأمور على ما يرام. في 16 أكتوبر ، علق اللقاح الأمريكي من مختبر Johnson & Johnson مرحلته الثالثة. وبالفعل ، فإن نهاية التجربة السريرية مرتبطة بحدوث "مرض غير مبرر" لدى أحد المتطوعين. تم استدعاء لجنة مستقلة لسلامة المرضى لتحليل الوضع. 

في ألمانيا ، هناك لقاح محتمل في المستقبل قيد الدراسة. تم تطويره من قبل مختبر CureVac المتخصص في تطوير لقاحات تحتوي على مادة وراثية. بدلاً من إدخال شكل أقل نشاطًا من الفيروسات مثل اللقاحات التقليدية ، بحيث يصنع الجسم الأجسام المضادة ، يقوم CureVac بحقن الجزيئات مباشرة في الخلايا التي تساعد الجسم على الدفاع عن نفسه ضد الفيروس. يحتوي اللقاح الذي طوره CureVac في الواقع على الرنا المرسال (mRNA) ، وهو جزيء يشبه الحمض النووي. سيسمح هذا الرنا المرسال للجسم بإنتاج البروتين الذي سيساعد الجسم على محاربة الفيروس المسبب لمرض كوفيد -19. حتى الآن ، لم يتم تسويق أي من اللقاحات التي طورتها شركة CureVac. من ناحية أخرى ، أعلن المختبر في أوائل أكتوبر أن التجارب السريرية للمرحلة الثانية قد بدأت.

أطلقت Sanofi و GSK تجربتهما السريرية على البشر

قامت Sanofi بتكرار البروتينات الموجودة على السطح جينيًا مسح فيروس SARS-Cov-2. عندما يكون في GSK ، سوف يحضر "تقنيتها لإنتاج لقاحات مساعدة للاستخدام الوبائي. إن استخدام مادة مساعدة له أهمية خاصة في حالة الجائحة لأنه يمكن أن يقلل من كمية البروتين المطلوبة لكل جرعة ، مما يسمح بإنتاج كمية أكبر من الجرعات وبالتالي المساعدة في حماية عدد أكبر من المرضى. اشخاص." المادة المساعدة هي دواء أو علاج يضاف إلى عقار آخر لتعزيز أو استكمال تأثيره. وبالتالي فإن الاستجابة المناعية ستكون أقوى. معًا ، ربما سيتمكنون من إطلاق لقاح خلال عام 2021. تعمل Sanofi ، وهي شركة أدوية فرنسية ، و GSK (Glaxo Smith Kline) جنبًا إلى جنب لتطوير لقاح ضد عدوى Covid-19 ، منذ بداية الوباء. هاتان الشركتان لديهما تقنيات مبتكرة. يساهم سانوفي في مستضدها ؛ إنها مادة غريبة على الجسم تؤدي إلى استجابة مناعية.

تحديث 3 سبتمبر 2020 - أطلق اللقاح ضد Covid-19 الذي طورته مختبرات Sanofi و GSK مرحلة اختبار على البشر. هذه التجربة عشوائية وتجرى مزدوجة التعمية. تتعلق مرحلة الاختبار 1/2 هذه بأكثر من 400 مريض يتمتع بصحة جيدة ، موزعة في 11 مركزًا بحثيًا في الولايات المتحدة. جاء في البيان الصحفي الصادر عن مختبر سانوفي بتاريخ 3 سبتمبر 2020 أن "lتظهر الدراسات قبل السريرية سلامة واعدة واستمناعًا [...] Sanofi و GSK تكثفان تصنيع المستضدات والمواد المساعدة بهدف إنتاج ما يصل إلى مليار جرعة بحلول عام 2021".

تحديث 1 ديسمبر - من المتوقع إعلان نتائج الاختبار خلال شهر ديسمبر.

لقاحات أخرى

حاليًا ، يوجد 9 لقاح مرشحين في المرحلة 3 في جميع أنحاء العالم. تم اختبارهم على آلاف المتطوعين. ومن بين هذه اللقاحات في المرحلة الأخيرة من الاختبار ، 3 لقاحات أمريكية ، و 4 لقاحات صينية ، وواحدة روسية ، وواحدة بريطانية. يتم أيضًا اختبار لقاحين في فرنسا ، لكنهما في مرحلة أقل تقدمًا من البحث. 

أعلن فلاديمير بوتين أنه وجد لقاحًا ضد فيروس كورونا في روسيا. العالم العلمي متشكك ، بالنظر إلى السرعة التي تم تطويره بها. ومع ذلك ، فقد بدأت المرحلة 3 من كل نفس ، فيما يتعلق بالاختبارات. في الوقت الحالي ، لم يتم تقديم أي بيانات علمية.