استغرق مرضي وقتًا طويلاً حتى يتم تشخيصه. قبل أن أبلغ الثلاثين من عمري بقليل ، في عطلة نهاية أسبوع واحدة ، أثناء الدردشة مع صديق ، شعرت بنصف وجهي يشعر بالخدر. بعد الاتصال بخدمات الطوارئ الذي كان يخشى الإصابة بسكتة دماغية ، أجريت مجموعة من الاختبارات التي لم تعطِ شيئًا. اختفى الشلل النصفي كما ظهر. في العام التالي ، كنت أقود سيارتي إلى منزل والديّ ، وفجأة بدأت أرى ضعفًا. كنت هناك تقريبًا ، لذلك تمكنت من الوقوف. العودة إلى غرفة الطوارئ. أجرينا الكثير من الاختبارات: الماسح الضوئي ، التصوير بالرنين المغناطيسي ، لمحاولة العثور على ما كنت أعاني منه ، والذي لم يعطِ شيئًا.
في عام 2014 ، أثناء عملي ، كنت أقرأ جدولًا للأرقام ولم أستطع الرؤية بالعين اليمنى. ذهبت على وجه السرعة إلى طبيب عيون. لاحظ في البداية افتقاري إلى الرؤية على الجانب الأيمن وقال بصراحة: "لقد درست علم الأعصاب وهو بالنسبة لي أحد أعراض التصلب المتعدد." انهارت من البكاء. الصورة التي عادت إلي كانت الكرسي ، حقيقة عدم القدرة على المشي. بكيت لمدة 5 دقائق ، لكن بعد ذلك شعرت بنوع من الراحة. شعرت بنعم ، لقد حصلت أخيرًا على التشخيص الصحيح. أكد طبيب الأعصاب في غرفة الطوارئ أنني مصاب بهذا المرض. فاجأتها بالإجابة: "حسنًا ، ماذا بعد؟" ”تيت بواحدة. بالنسبة لي ، كان من المهم ألا أتأقلم ، ولكن أن أذهب مباشرة إلى ما يمكنني تنفيذه. أعطتني علاجًا أوقفته بعد أربعة أشهر بالاتفاق معها: شعرت بسوء أكثر من عدمه بسبب الآثار الجانبية.
بعد هذا الإعلان بقليل ، دخلت في علاقة مع والد طفلي. لم أفكر في أي لحظة في أن مرضي يجب أن يتعارض مع رغبتي في الإنجاب. بالنسبة لي ، لا أحد يعرف ما يخبئه المستقبل: الأم السليمة يمكن أن تدهس في الشارع ، أو تكون على كرسي متحرك أو تموت. معي كانت الرغبة في إنجاب طفل أقوى من أي شيء آخر. بمجرد أن حملت ، بعد توقفات عن العمل العديدة ، تعرضت لضغوط في العمل للمغادرة. تم فصلي ثم هاجمت أصحاب العمل في محكمة العمل. أثناء الحمل ، غالبًا ما تكون أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد أقل تواجدًا. شعرت بالتعب الشديد وغالبًا ما كان النمل في أصابعي. لم تسر عملية الولادة بشكل جيد: لقد تم تحريضي ولم يعمل فوق الجافية. لقد عانيت لفترة طويلة قبل أن تقرر إجراء عملية قيصرية طارئة. كنت منتشيًا جدًا لدرجة أنني غفوت ولم أر ابني حتى صباح اليوم التالي.
منذ البداية كانت قصة حب رائعة. بعد خمسة أيام ، في المنزل ، كان لا بد لي من إجراء عملية جراحية. كان لدي خراج ضخم على ندبي. لم يرغب أحد في الاستماع إلي عندما قلت إنني أشعر بألم شديد. أمضيت أسبوعًا في الجراحة ، منفصلاً عن طفلي الذي لم يكن من الممكن أن يدخل المستشفى معي. إنها واحدة من أسوأ ذكرياتي: في منتصف فترة ما بعد الولادة ، كنت أبكي ، دون دعم معنوي من الممرضات. كانت والدتي هي التي اعتنت بابني لأن أبي رفض ذلك ، وشعر أنه غير قادر على ذلك. عندما كان عمرها 4 أشهر ، انفصلنا. أنا أربيه وحدي ، بمساعدة والدتي ، لأن الأب لم يره منذ ذلك الحين.
لقد أبعدني المرض عن الكثير من الناس ، وخاصة أصدقائي القدامى. يصعب على الآخرين فهم هذا المرض غير المرئي في بعض الأحيان: أشعر بالتعب ، وركبتي وكاحلي ضيقة ، وأعاني من صداع نصفي شديد أو فقدان البصر. لكني أعرف كيف أستمع إلى نفسي. إذا أراد طفلي لعب كرة القدم ولم تكن لدي الشجاعة ، أقترح لعب الورق. لكن في معظم الأوقات ، أحاول أن أفعل كل شيء مثل الأمهات الأخريات. انضممت أيضًا إلى جمعية المرضى (جمعية SEP Avenir) ، إنه شعور جيد أن تشعر بالفهم! نصيحة أود أن أعطيها للنساء اللواتي لديهن رغبة في إنجاب الأطفال والمصابين بالتصلب المتعدد: اذهبوا من أجلها! ابني هو أفضل علاج لمرضي.