CMO هو تشوه في عضلة القلب يمكن أن يؤدي إلى قصور وعدم انتظام دقات القلب وفي أسوأ الحالات الموت المفاجئ. ومع ذلك ، يظل نادرًا جدًا ويمكن فحصه مع طبيب القلب.

يشير اعتلال عضلة القلب الانسدادي إلى اضطراب محدد للغاية في القلب. اعتلال عضلة القلب ، من الكلمة اليونانية "kardia" لكلمة "قلب" ، و "myo" للعضلة و "شفقة" للمعاناة ، لذلك يشير إلى مشكلة في عضلة القلب. ومع ذلك ، هناك أشكال مختلفة تتعلق بتشوه هذه العضلة وتأثيرها على الجسم.

دعونا أولاً نتناول تذكيرًا صغيرًا بقلب الإنسان: إنه يعمل وفقًا لتجميع دقيق للصمامات والفجوات ، حيث يتم الحفاظ على نشاط العضلات بالكامل باستمرار. يصل الدم المحروم من الأكسجين بطريقة ما ، قبل أن يتركه بأخرى ، في دورة لا نهاية لها سوى الموت (أو التبرع بالأعضاء).

اعتلال عضلة القلب الضخامي أو الانسدادي

إنه أكثر ما يثير اهتمامنا في هذه المقالة وهو الأكثر شيوعًا. في هذا السيناريو ، سيتضخم البطين الأيسر للقلب. وهذا يعني أن إحدى غرف القلب ، التي يعود منها الدم المؤكسج إلى الجسم ، سيتم حظرها بسبب وجود "انتفاخات" تقلل من المساحة المتاحة. في بعض الأحيان يكون هذا التضخم مصحوبًا بعرقلة تدفق الدم إلى الصمام الأبهري. ما يؤدي إلى انخفاض مستوى الأكسجين في الجسم ، وغالبًا في حالة بذل مجهود. هذا هو المبدأ العام CMO.

تمدد عضلة القلب

هذه المرة ، فإن التجاويف الرقيقة والمتوسعة للغاية هي المشكلة. بعد ذلك ، يتعين على القلب استخدام المزيد من القوة لدفع نفس الكمية من الدم ، فيصاب بالتعب.

تقييد عضلة القلب

يصبح القلب كله أكثر تيبسًا ، مما يمنعه من الاسترخاء جيدًا ويضمن الدورة المثلى لطرد / تجميع الدم في الجسم.

اعتلال عضلة القلب الناتج عن عدم انتظام ضربات القلب

يرتبط هذا المرض بشكل أساسي بالبطين الأيمن ، ويتكون من استبدال خلايا القلب بشكل سيء بالخلايا الدهنية (الدهون).

CMO (اعتلال عضلة القلب الانسدادي) له أعراض خفيفة ولكن يمكن أن يسبب الموت المفاجئ في أكثر الحالات شدة (لحسن الحظ نادر جدًا).

• ضيق التنفس/ صعوبة التنفس
• ألم في القفص الصدري
• المضايقات
• فشل القلب
• عدم انتظام ضربات القلب (مع خطر الإصابة بحادث الأوعية الدموية الدماغية ، AVC)
• عدم انتظام دقات القلب
• اعتقالات القلب
• الموت المفاجئ

CMO هو السبب الرئيسي لوفاة الرياضيين. يحدث هذا عندما يتم إغلاق الصمام المؤدي إلى الشريان الأورطي فجأة في القلب ، مما يؤدي إلى قطع إمدادات الأكسجين عن الدماغ بشكل مفاجئ ، ومقاطعة تدفق الدم.

السبب الرئيسي لل CMO هو وراثي. في أغلب الأحيان ، يكون السبب طفرة جينية. بشكل أكثر تحديدًا الجين لـ ساركومير. يصيب ما يقرب من 1 من كل 500 شخص ، ولكنه يؤدي فقط إلى سماكة غير طبيعية لجدار القلب لبضعة ملليمترات.

الوقاية

أفضل علاج هو الوقاية. وعلى وجه الخصوص ، متابعة الأسرة لهذا المرض. في الواقع ، وفقًا لآخر التقديرات ، يرتبط ما يقرب من نصف حالات اعتلال عضلة القلب الانسدادي بمشكلة وراثية. لذلك ، عندما يتم الكشف عن حالة في أحد أفراد الأسرة ، يجب متابعة جميع الأقارب الآخرين واختبارهم من قبل طبيب القلب ، من أجل التحقق من الحالة على أساس كل حالة على حدة.

نمط الحياة

من الممكن تمامًا التعايش مع اعتلال عضلة القلب باتباع قواعد معينة. وبالتالي ، سيتم تثبيطه بشدة عن أداء الرياضات عالية المستوى أو الغوص ، لأن أي عملية يتم فيها تسارع القلب ستكون مخاطرة. لذلك من الضروري في الحياة اليومية توخي الحذر ، دون التخلي عن جميع التمارين البدنية: مع الإحماء الأولي الجيد ، يمكن للتمارين من النوع "الكارديو" أن تقوي القلب. من الضروري أيضًا حظر الكحول والتبغ وعوامل الخطر حتى بدون اعتلال عضلة القلب وتجنب الرحلات على ارتفاعات عالية (الجبل الذي يزيد ارتفاعه عن 3 كيلومترات).

تحاليل طبية

لتأكيد أو اكتشاف CMO ، يجب عليك اجتياز العديد من الاختبارات الطبية. يبدأ بـ الكهربائي، والتي يمكنها الكشف عن نقاط الضعف في القلب ، قبل تأكيد التشخيص بـ تخطيط صدى القلبأو حتى التصوير بالرنين المغناطيسي للقلب.

العمليات الجراحية

في الحالات الأكثر خطورة ، سيكون من الضروري العمل. للقيام بذلك ، يستخدم الجراحون طرقًا مختلفة ، بعضها يتطلب فقط استخدام المحاليل الكحولية على الشرايين المستهدفة لتقليل حجم "الخرزة" التي تسد المسار ، والبعض الآخر يذهب إلى حد إزالته.

قد يستمر المرض دون اكتشافه لفترة طويلة ، مع وجود ما يقرب من ثلث المرضى بدون أعراض. بمجرد تأكيد المرض ، بعد الألم أو ضيق التنفس أو النوبات القلبية ، سيكون من الضروري ضمان المتابعة مع طبيب القلب. بفضل الفحوصات ، سيكون قادرًا على تقييم مخاطر تفاقم الانسداد ، وسيكون قادرًا على تقديم استجابة جراحية إذا لزم الأمر.