Le الفيبرينوجين هو بروتين الدم الذي يلعب دورًا فيه تجلط الدم. يشارك في تدريب جلطات الدم وينظم أيضًا نشاط الصفائح الدموية و الخلية ل سفن. تحت تأثير بروتين آخر ، فإن الثرومبين، يتحول إلى الليفين

يتم تصنيعه بواسطة خلايا الكبد. يتراوح مستواه في الدم عادة من 2 إلى 4 جم / لتر. ومع ذلك ، فإن توليف هذا بروتين قد تزداد نتيجة الإجهاد أو أثناء الحمل أو بعد حقن بعض الأدوية أو هرمون النمو. تشير الزيادة في مستوى الفيبرينوجين في الدم أيضًا إلى وجود حالة التهابية.

يشار إلى اختبار الفيبرينوجين للكشف عن اضطراب تخثر الدم (على سبيل المثال في حالة النزيف غير المبرر أو " متلازمة إزالة الرجفان »، المقابلة لخلل في التخثر).

هناك ثلاثة عيوب خلقية في مستويات الفيبرينوجين:

• الأفبرينوجينيميا، وهو الغياب التام للفيبرينوجين. يتسبب هذا المرض النادر في حدوث نزيف حاد يحدث منذ الولادة
• النقص فيبرينوجين الدم، وهو ما يقابل انخفاض مستوى الفيبرينوجين في الدم (هذا عيب في الإفراز ، في أغلب الأحيان)
• La ديسيفبرينوجين الدم، وهو خلل في البروتين.

يمكن أن يكون اختبار الفيبرينوجين في الدم مفيدًا أيضًا في حالات:

• متلازمة الالتهابات
• فشل الكبد (مما يؤدي إلى انخفاض في مستويات الفيبرينوجين)
• لرصد تأثير ما يسمى بالعلاج "حال الفبرين" ، الذي يهدف إلى إذابة جلطة دموية في حالة تجلط الدم.

جرعة الفيبرينوجين يتم أخذ عينة الدم الوريدي (فحص الدم) في معمل التحاليل الطبية. الجرعة هي قياس روتيني وعادة ما يتم الحصول على النتائج في غضون اليوم.

الطبيب هو الوحيد الذي يمكنه تفسير نتائج التحليل.

عادةً ما يكون هناك فائض من الفيبرينوجين (فرط فيبرينوجين الدم) يمكن ملاحظتها في حالة الالتهاب ، في حالة بعض الأمراض المعدية (الالتهاب الرئوي ، إلخ) ، في حالة الحمى الروماتيزمية أو أمراض المناعة الذاتية (الذئبة) ، بعد احتشاء عضلة القلب ، إلخ.

على العكس من ذلك ، قد يعكس نقص الفيبرينوجين في الدم (انخفاض مستوى الفيبرينوجين) مرضًا وراثيًا أو فشل كبدي حاد (التهاب الكبد وتليف الكبد) أو اضطرابات التخثر (تخثر الدم داخل الأوعية الدموية أو متلازمة إزالة الرجفان) أو "انحلال الفيبرين" ، على سبيل المثال بسبب السرطان.