الساركوما العظمية هي واحدة من أكثر سرطانات العظام الأولية شيوعًا. يؤثر بشكل شائع على الأطفال والمراهقين والشباب. تتطلب الساركوما العظمية الشديدة العدوانية علاجًا كيميائيًا وجراحة.

تعريف الساركوما العظمية

الساركوما العظمية هي سرطان يصيب أنسجة العظام. من المعروف أنه عدواني بشكل خاص ، مع وجود خطر النقائل على وجه الخصوص. هذه سرطانات ثانوية: خلايا الورم الرئيسي تهاجر إلى أجزاء أخرى من الجسم. عندما يتم تشخيص الساركوما العظمية ، تظهر النقائل في 10-20٪ من الحالات.

يمكن أن تتطور الساركوما العظمية في أجزاء مختلفة من الهيكل العظمي. ومع ذلك ، فمن الشائع رؤيتها في نهايات العظام بالقرب من المفاصل. غالبًا ما تظهر الساركوما العظمية في الركبة عند الطرف السفلي لعظم الفخذ أو الطرف العلوي من القصبة. وقد لوحظت أيضًا في الوركين والكتفين والحوض والفقرات والجمجمة والفك.

تصنيف الساركوما العظمية

يمكن تصنيف السرطانات وفقًا للعديد من المعايير ، وعلى وجه الخصوص وفقًا لمدى انتشارها. نتحدث عن الانطلاق في اللغة الطبية. يتم تقييم مدى انتشار سرطان العظام في أربع مراحل. كلما ارتفعت المرحلة ، زاد انتشار السرطان في جميع أنحاء الجسم. تتوافق المراحل من 1 إلى 3 مع النماذج المترجمة. تحدد المرحلة 4 الأشكال النقيلية: هاجرت الخلايا السرطانية إلى أنسجة أخرى في الجسم.

ملاحظة: لا يتم تطبيق تصنيف مراحل سرطان العظام على أورام العمود الفقري والحوض.

أسباب الساركوما العظمية

مثل العديد من أنواع السرطان الأخرى ، فإن أصل الساركوما العظمية لم يتم فهمه بالكامل بعد.

حتى الآن ، لوحظ أن تطور الساركوما العظمية يمكن أن يكون بسبب:

• الورم الأرومي الشبكي الثنائي ، نوع من سرطان العين ؛
• مرض باجيت ، وهو مرض عظمي حميد.
• متلازمة Li-Fraumeni ، وهي حالة نادرة تؤهب لأنواع مختلفة من الأورام.

تشخيص الساركوما العظمية

يمكن الاشتباه بهذا النوع من السرطان في الحالات المذكورة أعلاه ، أو في مواجهة بعض العلامات السريرية. يمكن تأكيد تشخيص الساركوما العظمية وتعميقه من خلال:

• اختبارات التصوير الطبي مثل الأشعة السينية والتصوير المقطعي المحوسب والتصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) والتصوير الومضاني للعظام ؛
• خزعة تتكون من أخذ قطعة من الأنسجة لتحليلها ، خاصة إذا كان هناك شك في الإصابة بالسرطان.

يمكن استخدام هذه الاختبارات لتأكيد تشخيص الساركوما العظمية ، وقياس مدى انتشارها والتحقق من وجود أو عدم وجود النقائل.

الأشخاص المصابون بساركوما العظام

الساركوما العظمية هي واحدة من أكثر سرطانات العظام الأولية شيوعًا. لا يزال مرضًا نادرًا يصيب ما معدله 3 حالات لكل مليون كل عام.

في فرنسا ، يتم تحديد 100 إلى 150 حالة كل عام. الغالبية العظمى من المراهقين والشباب.

غالبًا ما تُرى الساركوما العظمية بين سن 10 و 25 عامًا ، وخاصة عند الأولاد. ومع ذلك ، يمكن أن يحدث هذا النوع من سرطان العظام في أعمار أخرى ، خاصةً لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 60 و 70 عامًا.

آلام العظام

عادة ما يكون ألم العظام هو أول علامة على الإصابة بسرطان العظام. يمكن أن يكون الألم دائمًا أو عابرًا ، أو أكثر أو أقل حدة ، أو موضعيًا أو منتشرًا.

تورم موضعي

يمكن أن يؤدي تطور الساركوما العظمية إلى ظهور كتلة أو كتلة محسوسة في الأنسجة المصابة.

الكسر المرضي

يضعف العظم في حالة الإصابة بالساركوما العظمية. في حالات قليلة ، يمكن أن تحدث الكسور المرضية بشكل عفوي أو بعد صدمة طفيفة.

العلاج الكيميائي الأولي

يستخدم هذا العلاج لعلاج العديد من أنواع السرطان. يعتمد على مواد كيميائية قادرة على معارضة تطور الخلايا السرطانية. في حالة الساركوما العظمية ، يمكن للعلاج الكيميائي أن يقلل ويحد من بؤر الورم قبل الجراحة.

تدخل جراحي

بعد العلاج الكيميائي الأولي ، تُجرى الجراحة عادةً لإزالة الورم بالكامل.

العلاج الكيميائي بعد الجراحة

هذا العلاج الثاني بالعلاج الكيميائي يجعل من الممكن الحد من خطر التكرار.

العلاج المناعي

هذه طريقة جديدة لعلاج السرطان. يمكن أن يكون مكملاً أو بديلاً للعلاجات المذكورة أعلاه. الكثير من البحوث جارية. الهدف من العلاج المناعي هو تحفيز دفاعات الجسم المناعية لمحاربة نمو الخلايا السرطانية.

لا يزال أصل الساركوما العظمية غير مفهوم بشكل جيد. بشكل عام ، تعتمد الوقاية من السرطان حاليًا على الحفاظ على نمط حياة صحي.

يوصى أيضًا بطلب المشورة الطبية في أدنى شك. يعزز التشخيص المبكر العلاج الناجح ويحد من مخاطر حدوث مضاعفات.